La medida elimina la receta obligatoria para diez grupos de medicamentos que cumplen con los criterios de seguridad, eficacia y calidad. Entre ellos hay antihistamínicos, un antiespasmódico digestivo, colirios y una formulación tópica de ivermectina.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso que diez grupos de medicamentos pasen a ser de venta libre, por lo que ya no será necesaria la receta médica para adquirirlos en las presentaciones y concentraciones autorizadas.
La medida fue oficializada mediante la Disposición N° 4714/2026 y alcanza a todas las especialidades medicinales inscriptas en el Registro de Especialidades Medicinales (REM) que contengan determinados ingredientes farmacéuticos activos aprobados.
Entre los medicamentos alcanzados se encuentran:
- Trimebutina: utilizada para aliviar trastornos digestivos como el síndrome de intestino irritable y los espasmos intestinales.
- Levocetirizina y fexofenadina: antihistamínicos indicados para tratar alergias, rinitis y urticaria.
- Dimenhidrinato: empleado para prevenir y aliviar mareos, náuseas y vómitos asociados al movimiento.
- Nafazolina + feniramina y olopatadina: colirios utilizados para aliviar los síntomas de alergias oculares, como enrojecimiento y picazón.
- Carboximetilcisteína: mucolítico que ayuda a fluidificar las secreciones respiratorias.
- Cloruro de aluminio hexahidratado: loción tópica indicada para el tratamiento de la sudoración excesiva (hiperhidrosis).
- Carbonato de calcio + tintura de árnica montana + nitrato de plata: preparado utilizado para el tratamiento de pequeñas lesiones y afecciones de la cavidad bucal.
- Ivermectina: únicamente en loción tópica al 0,5%, utilizada para tratar determinadas afecciones de la piel y del cuero cabelludo. La autorización no incluye comprimidos ni otras presentaciones de administración oral.
Según explicó la ANMAT, la decisión se tomó luego de evaluar que estos medicamentos fueron comercializados durante al menos cinco años bajo receta sin registrar eventos adversos graves que modificaran su balance entre riesgo y beneficio. Además, se analizaron datos del Sistema Nacional de Farmacovigilancia y antecedentes de agencias regulatorias internacionales.
La disposición también establece que los laboratorios deberán adecuar los rótulos, prospectos y demás condiciones de comercialización a la nueva condición de expendio, aunque podrán seguir comercializando los lotes elaborados antes de la entrada en vigencia de la norma.
Desde la ANMAT señalaron que la medida busca facilitar el acceso a medicamentos de probada seguridad, calidad y eficacia para el tratamiento de afecciones de baja complejidad, promoviendo al mismo tiempo un uso responsable de los mismos.
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